Tesamorelina

▸ Descripción

La Tesamorelina es un análogo estabilizado de la GHRH aprobado por la FDA para reducir el exceso de grasa visceral abdominal en pacientes con lipodistrofia asociada al VIH. En investigación se estudia también su impacto sobre la composición corporal y el metabolismo.

▸ Mecanismo de acción

• Es un análogo estabilizado de GHRH (con trans-3-hexenoic acid en el extremo N-terminal) que aumenta su vida media y estabilidad.
• Actúa sobre receptores GHRH-R hipofisarios estimulando la liberación pulsátil de GH.
• Induce una reducción significativa de grasa visceral abdominal a través del eje GH→IGF-1→lipólisis.
• Reduce los triglicéridos plasmáticos y mejora el perfil lipídico en estudios clínicos.
• A diferencia de la GH exógena, mantiene la regulación por retroalimentación, reduciendo riesgos metabólicos.
• Es el único análogo GHRH aprobado por la FDA (Egrifta) para lipodistrofia en pacientes con VIH.

▸ Administración

• Vía subcutánea: inyección en el abdomen, rotando el sitio.
• Reconstitución: polvo liofilizado con el diluyente provisto o agua bacteriostática.
• Conservación: refrigeración estricta antes y después de la reconstitución.

▸ Momento de aplicación

• Administración nocturna habitual, antes de dormir.
• Ayuno de al menos 2 horas recomendado para optimizar el pulso de GH.
• Evitar insulina elevada en el momento de la inyección.

▸ Dosificación y ciclos

• Ciclos: generalmente 26 semanas con evaluación de respuesta.
• Dosis única diaria es el esquema más estudiado.
• Se realizan controles de IGF-1 durante el ciclo.

▸ Combinaciones

• Tesamorelina + Ipamorelina: sinergia GHRH/GHRP orientada a composición corporal.
• En algunos protocolos se combina con AOD-9604 para investigación metabólica.

▸ Advertencia

▸ Productos