MK-677 (Ibutamoren)

▸ Descripción

El MK-677 es un secretagogo de GH no peptídico y oralmente activo. Actúa como agonista del receptor de ghrelina (GHSR-1a), estimulando la liberación sostenida de GH e IGF-1 sin afectar los niveles de cortisol ni prolactina de manera significativa.

▸ Mecanismo de acción

• Molécula no peptídica oralmente activa que actúa como agonista del receptor de ghrelina (GHSR-1a) en hipófisis e hipotálamo.
• Estimula la liberación de GH con una vida media de ~24 horas, permitiendo dosificación oral una vez al día.
• Eleva los niveles de IGF-1 de forma sostenida (típicamente un 40-90% en estudios clínicos).
• No afecta el cortisol de forma sostenida ni la prolactina, diferenciándolo de otros secretagogos.
• Aumenta el apetito al actuar sobre receptores hipotalámicos de ghrelina, efecto secundario relevante.
• Mejora la calidad del sueño REM y la recuperación, con estudios que muestran aumento de la masa muscular y reducción de grasa.

▸ Administración

• Vía oral: cápsulas o solución líquida; no requiere inyección ni reconstitución.
• Conservación: a temperatura ambiente, en lugar seco y oscuro.
• Vida media prolongada (~24 horas) permite dosificación una vez al día.

▸ Momento de aplicación

• Puede tomarse en cualquier momento del día; frecuentemente se administra por la noche.
• Tomarlo con el estómago vacío o con una comida baja en carbohidratos puede aumentar el pico de GH.
• La consistencia horaria diaria mejora la estabilidad de los niveles de IGF-1.

▸ Dosificación y ciclos

• Ciclos: típicamente 3–6 meses continuos, dado su perfil de seguridad favorable.
• Se pueden hacer descansos semanales (5 días on / 2 off) para gestionar el apetito.
• La elevación de IGF-1 es progresiva; los efectos se notan a las 2–4 semanas.

▸ Combinaciones

• CJC-1295 + MK-677: doble estímulo sobre el eje GH/IGF-1.
• Ipamorelina + MK-677: combinación oral + subcutánea para mayor flexibilidad.
• Frecuentemente usado junto a péptidos de recuperación como BPC-157 o TB-500.

▸ Advertencia

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